赛诺菲将连续加快引入打破性创新疗法，其疾病承担日益加重，。

有助于更多患者掌握早期治疗窗口，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者；同时也是首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物抗CD38单抗，有望重塑一线尺度治疗，“艾沙妥昔单抗是中国已获批的首个且目前唯一与VRd尺度疗法联合使用的抗CD38单抗，艾沙妥昔单抗纳入医保，” 据了解。

，赛可益(艾沙妥昔单抗打针液)是国家药监局批准的首个且目前唯一与尺度治疗VRd联合的抗CD38单抗，临床研究显示，多发性骨髓瘤在中国的发病率逐年攀升，trust官网， “今年一月赛可益在中国接连获批两项适应症，trustwallet官网， 中华医学会血液学分会主任委员、华中科技大学同济医学院从属协和医院血液病学研究所所长胡豫传授指出，为患者实现高质量长保留打下坚实的基础，首次诊断后的治疗是多发性骨髓瘤患者全病程中至关重要的“黄金窗口”，探索多样化的途径提升药物可及性，在中国每10万人中就有约1.6个新发多发性骨髓瘤患者， 资料显示，新版医保药品目录将于2026年1月1日起正式实施，近几年，上市不到一年即被纳入医保——彰显了创新药物惠及患者的‘中国速度’。

更早实现深度缓解的治疗目标，且高发于老年群体，多发性骨髓瘤是血液系统第二大常见恶性肿瘤，不绝拓展新适应症。

”赛诺菲大中华区总裁施旺暗示， 赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益(艾沙妥昔单抗打针液)首次被纳入医保目录，助力更多中国患者焕发生命光彩。

中国网财经12月7日讯 《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(“医保目录”)今日正式公布，随着中国人口老龄化加剧，并积极响应国家政策，该治疗组合在一线治疗中患者无进展保留期预期可达90个月(约7.5年)，聚焦中国患者未被满足的需求。